摘要  青枯劳尔氏菌（Ralstonia solanacearum）是导致桑青枯病的病原菌。从广东省罗岗、英德蚕区桑园的感病桑树取样，采用TZC固体培养基分离纯化得到的3株青枯劳尔氏菌菌株G11-41、G12-9、G12-50的形态特征均有差异：G11-41菌株菌落小，菌落中央深红色，菌体形态为接近球形的短杆状；G12-9菌落不规则，菌落中央呈淡红色，菌体形态为短杆状；G12-50菌落呈不规则圆形，菌体形态呈长杆状。将3个分离菌株的菌液淋灌根部接种感染桑树植株，其致病性也存在明显差异：接种G11-41菌株的植株发病率为11%，死亡率为0；接种G12-9与G12-50菌株的植株发病率和死亡率均为100%。根据Hayward分类标准进行生化型分类，3个分离株的6种碳源利用试验均呈现阳性反应，属于生化型Ⅲ。基于菌株的16S rDNA序列和内切葡聚糖酶基因（egl）序列构建的系统进化树将青枯劳尔氏菌分类为4个种群型，G11-41、G12-9、G12-50分离株同归属于种群型Ⅰ，其中：16S rDNA序列进化树上，G11-41与G12-50分离株的亲缘关系最近，分布在同一个进化小枝上；egl基因序列进化树上，强毒力分离株G12-9与G12-50分布在同一个进化小枝上，与弱毒力分离株G11-41有一定的进化距离。初步认为：在青枯劳尔氏菌的亚分类中，依据16S rDNA序列构建的系统进化树可能会更好地显示各分离株的地理来源；依据egl基因序列构建的系统进化树则可能会更好地显示出各分离株的致病性。

关键词  桑青枯病； 青枯劳尔氏菌； 分离株； 致病性； 生化型； 16S rDNA序列； 内切葡聚糖酶基因