摘要  家蚕微粒子病被列为蚕种生产的唯一法定检疫对象，母蛾镜检家蚕微孢子虫（Nosema bombycis，Nb）是主要的检疫方法，但其准确性受到多种因素影响。为探究应用荧光增白剂28(Fluorescent Brightener 28，FB28)和碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色识别Nb孢子的可行性，以感染Nb的家蚕幼虫中肠、蚕卵、母蛾、蚁蚕为材料，联合应用以上2种荧光染色剂进行Nb孢子检测效果试验。在荧光显微镜下可见成熟的Nb孢子被FB28染成蓝色且细胞核被PI染成红色，而未成熟的孢子只能被PI染色。采用2种荧光染色剂染色，在被感染的幼虫中肠、蚕卵、母蛾、蚁蚕中都能够检测到Nb孢子，并且带毒母蛾研磨液样品稀释1 000倍依然可以检测到Nb孢子。幼虫中肠感染后1～2 d很难观察到Nb孢子，感染后3 d可以观察到局部存在少量未成熟的Nb，感染后4 d开始局部出现成熟的Nb，至感染后5～6 d可见组织中大面积分布有成熟孢子和未成熟孢子。荧光显微镜下观察被染色的Nb孢子的细胞核明显小于幼虫中肠细胞核，且亮度明显较强，卵壳、母蛾、蚁蚕表面的几丁质碎片形状与Nb孢子明显不同，并且不能被PI染色。试验结果表明，该染色检测方法可以排除蚕体组织细胞、几丁质碎片的干扰，提高对Nb检测的准确度，并且在Nb浓度较低的情况下，可以提高检测的灵敏度。

关键词  家蚕微孢子虫； 检疫方法； 荧光增白剂28； 碘化丙啶； 荧光染色