摘要  FT（flowering locus T）是高等植物开花过程中关键的信号整合因子，主要在叶片维管束中合成，通过运输抵达茎顶端分生组织发挥作用。为了研究桑树FT基因的转录调控机制，以白桑种（Morus alba Linn.）品种新一之幼嫩叶片的基因组DNA为模板，根据NCBI数据库公布川桑（Morus notabilis）全基因组中FT同源序列的上游序列设计引物，PCR扩增获得FT基因的启动子片段，其长度为921 bp，命名为MaFTP。通过PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具分析，该序列中除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子的核心元件外，还存在脱落酸的响应元件ABRE，生长素响应元件AuxRR-core，水杨酸响应元件TCA-element，生理节律相关顺式作用元件circadian，光响应元件I-box、G-box、MNF1等，以及胚乳表达必需的顺式作用元件Skn-1-motif和抗逆性相关的顺式作用元件W-box、MBS、TC-rich repeats，表明FT基因的转录表达可能受光照、干旱、节律性、脱落酸、生长素、水杨酸等因素的调控，并参与胚乳的形成。将5′端缺失的5段FT启动子序列（从大到小依次为MaFTP903、MaFTP762、MaFTP542、MaFTP289、MaFTP162）分别与报告基因GUS融合构建表达载体，利用农杆菌转化烟草（Nicotiana benthamiana）植株，通过GUS染色对不同长度的启动子活性进行分析，结果表明：除了MaFTP903的活性较弱外，其余启动子缺失片段均能驱动GUS基因高效表达，且表达量相近。依据研究结果推测：MaFTP启动子的762～903 bp区段可能存在MaFT基因转录表达的负调控元件。

关键词  桑树； 成花素基因； 启动子； 序列结构； 功能位点； 转基因烟草