摘要  研究桑树抗病关键蛋白基因的启动子及其活性，对阐明基因的功能与表达调控机制十分重要。利用Tail-PCR技术成功地从桑树叶片基因组DNA模板中扩增得到病程相关蛋白基因MuPR1-2的启动子，将之命名为pMuPR1-2。利用PlantCARE软件分析pMuPR1-2的核苷酸序列，发现其具有多个转录起始所必需的顺式作用元件以及多种转录因子结合位点，另外还包含多种环境因子响应元件。构建由pMuPR1-2启动GUS基因表达的植物表达载体，通过农杆菌介导的烟草瞬时表达及GUS组织化学染色分析pMuPR1-具有启动子的功能，证实烟草叶片接种Pst DC3000菌液后能驱动下游报告基因GUS表达，pMuPR1-具有病原菌诱导表达活性。进一步构建pMuPR1-稳定表达的转基因拟南芥植株，通过GUS组织化学染色与GUS荧光定量分析发现pMuPR1-不仅具有病原真菌和细菌诱导表达活性，同时具有可被多种激素诱导表达的特性和组织表达特异性。

关键词  桑树； 病程相关蛋白基因； 启动子； 诱导活性； 植物表达载体