摘要  快速稳定地将外源基因插入杆状病毒基因组获得重组杆状病毒，是提高昆虫杆状病毒表达系统应用效率的关键技术之一。在AcBacmid的基础上，通过λRed同源重组技术敲除病毒基因组lef2和orf1629基因的3′端部分序列获得RDAcBacmid-DualKo，并用Bsu36Ⅰ线性化之后，经重叠PCR获得5′端和3′端各含有50 bp同源臂及以绿色荧光蛋白（GFP）基因作为外源基因的表达盒片段，再将线性化杆状病毒载体片段与表达盒片段共转染sf9细胞，3～4 d即可获得重组杆状病毒rvAcBacmid-GFP。SDS-PAGE和Western blot结果表明，被rvAcBacmid-GFP感染的sf9细胞能高效表达绿色荧光蛋白。该方法通过线性化复制缺陷型杆状病毒载体和携带有同源臂及外源基因的重叠PCR片段，在胞内完成同源重组获得重组杆状病毒，避免了繁琐的病毒空斑纯化和分子克隆操作，获得的重组杆状病毒中无不稳定因子BAC及影响下游应用研究的抗性基因，为快速构建重组杆状病毒高效表达外源基因及相关研究应用提供了新的技术平台。

关键词  重组杆状病毒； 同源重组； 线性化病毒载体； 同源臂； 绿色荧光蛋白