摘要  家蚕双性基因dsx通过选择性剪接产生性别特异剪接体而影响体细胞性别发育，之前对Bmdsx进行cDNA末端快速扩增（RACE）分析时获得一个雌特异剪接体Bmdsx^F2。为揭示Bmdsx^F2的生物学功能，构建由A4启动子驱动Bmdsx^F2表达的转基因异位表达载体，通过显微注射和荧光筛选，获得2个Bmdsx^F2转基因品系L1和L2。RT-PCR结果显示Bmdsx^F2在2个转基因品系雄蚕中都成功异位表达；连续6代观察都未发现L1和L2的个体发育表型异常；W染色体特异性PCR检测表明所有转基因雌性个体的染色体组型都为ZW型，没有ZZ型；连续6代调查L1和L2的个体性别比例都遵循1∶1的正常比例；实时荧光定量PCR检测在２个转基因品系雄性个体中，Bmdsx^F2的下游靶基因SP1和Vg都明显上调表达，而PBP的表达则明显下调，表明雌特异剪接体Bmdsx^F2能够调控Bmdsx下游靶基因的表达，暗示Bmdsx^F2同样可参与家蚕体细胞性别发育调控。

关键词  家蚕； 双性基因； 雌特异剪接体； 转基因； 靶基因