摘要 启动子、转座子、报告基因等转基因元件的优化以及基因转移载体的构建对外源基因的表达尤为重要。利用TAIL-PCR方法延长柞蚕丝素蛋白基因Fib的5′端和3′端序列，插入柞蚕肌动蛋白基因A1启动子驱动的红色荧光蛋白基因，并利用piggyBac转座子元件构建新型柞蚕双元基因转移载体pBac[A1-DsRed+Fib-GFP]-A1-piggyBac。通过对Sf9细胞的转染实验，证明该双元基因转移载体系统能行使正常功能，而且比传统的双质粒载体转移系统具有更高的整合效率，在柞蚕转基因研究中具有应用潜力。