摘要 前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283，并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段，构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体，并转染BmE细胞进一步分析该启动子的启动活性。结果显示，BmCP283P启动子序列由上游2 004 bp递减至1 743 bp，以及由1 608 bp递减至1 328 bp，其活性显著增强；而从1 328 bp递减至1 189 bp，其活性则显著减弱。这暗示2 004～1 743 bp和1 608～1 328 bp区域可能存在抑制BmCP283P启动子活性的调控元件，而1 328～1 189 bp区域可能存在启动子活性增强元件。另外，蜕皮激素（20E）诱导能增强BmCP283P启动子的活性，暗示20E参与了BmCP283基因的转录调控。研究结果不仅有助于阐明BmCP283基因的转录调控机理，也为人为调控家蚕蛹期发育提供了潜在的可用启动子。

关键词 家蚕；BmCP283基因；启动子；活性区域；蜕皮激素