摘要  家蚕核型多角体病毒（BmNPV）Bm11是一个高度保守的基因，但其在病毒感染过程的作用尚不清楚。利用λ-Red同源重组技术构建Bm11敲除型病毒，并利用Bac-to-Bac系统重新构建恢复型及野生型重组病毒。转染试验及荧光定量PCR（qPCR）结果表明，Bm11基因缺失并不影响出芽型病毒粒子（BV）的产生及病毒基因组DNA复制，但对晚期和极晚期基因的转录水平影响显著（P<0.01）。经皮注射虫体实验结果显示，敲除型病毒的致死中时（LT₅₀）明显长于恢复型病毒和野生型重组病毒。经口感染实验表明，添食10⁶个野生型重组病毒或恢复型病毒多角体（OB）的家蚕死亡率均达到100%，而添食敲除型病毒多角体的家蚕死亡率只有64.89%，且死亡时间明显延长。透射电子显微镜观察发现，与恢复型病毒和野生型重组病毒相比，Bm11敲除型病毒感染细胞内多角体包埋的包涵体衍生型病毒粒子（ODV）数量显著减少（P<0.01）。综上所述，Bm11虽不是BmNPV复制必需基因，但该基因的缺失对病毒晚期和极晚期基因转录以及ODV粒子包埋效率均有重要影响。