摘要  BmVMP23已被预测为一种编码家蚕卵黄膜蛋白的基因，该基因在家蚕“明”死卵突变体(l-^em)中呈显著下调表达，并已证明其终止密码子后的序列发生了变异。为研究变异位点是否位于BmVMP23的3′-UTR区段及序列变异对该基因表达的影响，通过RACE扩增获得BmVMP23的全长cDNA序列，证实突变位点位于BmVMP23的3′-UTR区段。在此基础上，以突变体l-^em及正常型的BmVMP23 3′-UTR序列为实验模型，构建以EGFP为报告基因的重组载体pMD18-T(A3-EGFP-SV40)、pMD18-T[A3-EGFP-3′UTR(WT)]和pMD18-T[A3-EGFP-3′UTR(l-^em)]，并将其分别转染BmN细胞观察EGFP的表达。结果显示，转染pMD18-T(A3-EGFP-SV40)和pMD18-T[A3-EGFP-3′UTR(WT)]质粒的细胞均能检测到绿色荧光，而转染pMD18-T[A3-EGFP-3′UTR(l-^em)]质粒的细胞检测不到绿色荧光。上述结果证实BmVMP23的正常表达须具有完整的3′-UTR，由此认为“明”死卵突变体中BmVMP23基因表达量的降低是因其3′-UTR的变异引起的。