摘要  果蝇escargot（esg）基因作为表皮成组织细胞标记基因，可以指示果蝇成虫表皮形成过程。果蝇成虫雌较雄多1个体节，家蚕成虫与果蝇体节数相反。利用同源检索和RACE克隆获得果蝇esg在家蚕中的同源基因Bmesg，发现其ORF为 1 128 bp，共编码375 aa。进一步克隆该基因上游约2 000 bp的调控序列esgp2k，细胞转染证明esgp2k有驱动活性。通过启动子截短及荧光素酶活性分析，证明起始密码子上游-270～-190 bp为esgp2k活性关键区域，并成功克隆长270 bp的核心启动子esgp7。上述结果为寻找家蚕成组织细胞潜在分子标记，进而研究家蚕雌雄体节数量差异的分子机制奠定了基础。